Potencja
Zostanie on użyty w analizie zmiennych skuteczności. Wszyscy pacjenci zrandomizowani, którzy otrzymają przynajmniej jedną dawkę badanego leku uwzględnieni w analizie ogólnego bezpieczeństwa klinicznego. Zestawienia działań niepożądanych, podstawowych parametrów życiowych i wyniki laboratoryjne będą obejmować wszystkich pacjentów, którzy otrzymali badany lek i mają jakiekolwiek informacje z okresu obserwacyjnego po zakończeniu badania.Siła stymulacji była 1.2 x wyższa niż kon ieczna do wywołania odpowiedzi ruchowej o amplitudzie 50uV w co najmniej 5 z 10 stymulacji. Jako, że dotychczasowe badania wykazały atencję odpowiedzi korowej na ból 80-200ms, koniczne była analiza latencji stymulacji magnetycznej w stosunku do bodźca bólowego w widełkach 100ms. Zminy potencjału po pojedynczym bodźcu magnetycznym trwają 50-150 ms. Autorzy zdecydowali się więc na zastosowanie parbodźców magnetycznych w odstępie 50ms w celu wzmocnienia efektu działania stymulacji.
Z posród polineuropatii związanych z monoklonalnymi immunopatiami, neuropatia z przeciwciałami w klasie IgM przeciwko epitopowi wodorowęglanowemu obecnemu na glikoproteinie związanej z mieliną (MAG) oraz krzyzowo reagującymi glikolipidami SGPG i SGLPG. Polineuropatia z w/w przeciwciałami rózni się od CIBG klinicznie; - pacjenci w chwili rozpoczęcia choroby są starsi - przebieg jest wolniej postepujący - rozkład uszkodzen jest symetryczny - najwczesniej uszkodzone sa włókna czuciowe nerwów konczyn dolnych - gorsza jest reakcja na terapie Największą role w patogenezie tej polineuropatii odgrywaja przeciwciała antyMAG w klasie IgM, znajdowano ich depozyty w obrębie uszkodzonych nerwów, oraz wyindukowano doswiadczalną neuropatii po podaniu tych przeciwciał, wywołując demielinizacje. Wczesniej już opisano w polineuropatii z przeciwciałami anty MAG/SGPG istotne wydłużenie latencji końcowej we włóknach ruchowych nieproporcjonalne do szybkości przewodzenia we włóknach ruchowych, co zostało opisane w postaci tzw. Czarownica wnuka niezwykle stwierdza dobre wiatraczki.